PUBLIKACE VÝSLEDKŮ KLINICKÝCH STUDIÍ ZAMĚŘENÝCH NA COVID-19
 
Publikace hodnotící vakcíny...
 

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenecita inaktivované vakcíny SARS-CoV-2 (CoronaVac) u zdravých dospělých ve věku od 60 let a více: randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické hodnocení fáze I/II a jeho výsledky...

V časopise Nature byly publikovány výsledky studie o reakcích protilátek a paměťových B-lymfocytů u kohorty 20 dobrovolníků, kteří dostali vakcínu Moderna nebo Pfizer-BioNTech.

Bezpečnost a účinnost rAd26 a rAd5 vektorové heterologní primeboost COVID-19 vakcíny (Sputnik V): interim analýza randomizovaného kontrolovaného klinického hodnocení, fáze III (Rusko)...

Byly sledovány alergické reakce včetně anafylaktického šoku po podání první dávky vakcíny COVID-19 od Pfizer/BioNTech. Závěry sledování výskytu alergické reakce po podání 1 893 360 dávek vakcíny Pfizer/BioNTech dokazují, že anafylaktická reakce po očkování se vyskytla pouze u 21 případů.

V New English Journal of Medicine byla publikována studie o účinnosti a bezpečnosti mRNA-1273 SARS-CoV-2 vakcíny...
 

Publikace hodnotící léčivé přípravky...
 

Randomizované klinické hodnocení vlivu vysoké dávky vitamínu D3 na délku hospitalizace u pacientů se středním až závažným průběhem COVID-19 bylo vyhodnoceno. Jednorázová vysoká dávka vitamínu D3 (200 000 IU) neměla vliv na délku hospitalizace u 120 pacientů ve srovnání se 120 pacienty, kteří ve studii dostali placebo.

Systematická rešerše výsledků 7 klinických studií, které zkoumaly použití hydroxychlorochinu a chlorochinu u pacientů s COVID-19: Autoři v závěru shrnují, že publikované studie mají zejména metodologické rezervy a na jejich základě zatím nelze vyvozovat jednoznačné evidence-base závěry o jejich účinnosti.

Výsledky studie autora Cao et al. s lopinavirem a ritonavirem publikovány v NEJM: studie neprokázala klinický přínos ani snížení virové nálože u 199 pacientů infikovaných SARS-CoV-2.




 

Gautret et al. publikovali v International Journal of Antimicrobial Agents výsledky klinické studie hodnotící účinnost hydroxychlorochinu a azihromycinu u nemocných s COVID-19.

Klinická studie se věnovala ověření účinnosti neutralizující monoklonální protilátky LY-CoV555 u hospitalizovaných pacientů s Covid-19. Z výsledků studie u 314 pacientů vyplývá, že monoklonální protilátka LY-CoV555 podávaná zároveň s remdesivirem není efektivním léčivem pro pacienty hospitalizované s nemocí Covid-19.

Tým Sophie Perinel provedl za účelem optimalizace dávkování hydroxychlorochinu farmakokinetickou studii pacientů s COVID-19 hospitalizovaných na JIP. Práce byla publikována v Clinical Infectious Diseases.


 

Randomizovaná klinická studie autorů Li et al. (zatím jako pre-print) porovnávající účinnost lopinaviru/ritonaviru a umifenoviru: mezi skupinam nebyly zjištěny statisticky významné rozdíly. 

V časopise Science Immunology byly publikovány výsledky první klinické studie s acalabrutinibem použitým u pacientů s COVID-19. Acalabrutinib je inhibitor Burtonovy tyrozinkinázy, který se používá u pacientů s lymfomem z plášťových buněk a zdá se, že se může jednat také o novou léčebnou strategii pro pacienty s COVID-19.

V New English Journal of Medicine byly publikovány výsledky studie popisující první zkušenosti s tzv. „použitím ze soucitu“ remdesiviru u 53 pacientů. Klinické zlepšení bylo pozorováno v 68 %. Pro ověření jeho účinnosti však musíme vyčkat na výsledky velkých randomizovaných klinických studií.   

Série kazuistik autorů Shen et al. publikované v JAMA: transfer séra pěti dárců, kteří se zotavili z COVID-19 pěti pacientům napojeným na mechanickou ventilac.

K personalizaci obsahu, poskytování funkcí sociálních médií a analýze naší návštěvnosti využíváme soubory cookie.

Používáním webu s tím souhlasíte.

Zásady ochrany osobních údajů

  • LinkedIn - Gray Circle
  • Facebook - Grey Circle